Уникальные диагностические панели

FRAT.

Что такое FRAT™?

FRAT™ (тест на антитела к рецепторам фолиевой кислоты) — это запатентованный диагностический анализ крови, который выявляет антитела к альфа-рецепторам фолиевой кислоты (FRa). FRAT™ является важным инструментом оценки неврологического состояния вашего ребенка. Это простой тест, позволяющий получить комплексные результаты.

Какую роль играют антитела, направленные на альфа-рецепторы фолиевой кислоты (FRa)?
Данные антитела могут быть блокирующими, связывающими или комбинированными, однако все они препятствуют правильному всасыванию фолатов в критически важные ткани, в частности, такие как мозг. В свою очередь, дефицит фолиевой кислоты в мозге часто встречается у детей с аутизмом.

Как антитела к фолиевым рецепторам влияют на неврологическое состояние?
Наличие антител к рецепторам фолиевой кислоты свидетельствует о том, что фолат (витамин B9), являющийся важным витамином, неправильно транспортируется в мозг. Это может способствовать расстройствам нервно-психического развития, в частности, таким как аутизм.

Для записи на прием или консультацию звоните по телефону:

Важна ли фолиевая кислота для работы нервной системы? 
Да конечно. Фолиевая кислота (витамин В9) и ее активная форма 5-MTHF необходимы для правильного роста и развития человека. Она также необходима для поддержания здоровья нервной системы – способствует защите и правильной работе мозга.

Отсутствие достаточного уровня фолиевой кислоты приводит к различным неврологическим расстройствам, таким как:

  • расстройства аутистического спектра;
  • церебральная фолатная недостаточность (другие названия – церебральный дефицит фолиевой кислоты, церебральный фолиевый дефицит, фолиевый церебральный дефицит);
  • дефекты нервной трубки;
  • субфертильность;
  • осложнение беременности (выкидыш, недоношенность).

Были обнаружены антитела к фолиевым рецепторам у детей с диагнозом РАС?
Да, выявлено, что у 70% детей с расстройствами аутистического спектра присутствуют эти антитела.

Как FRAT™ поможет мне?

FRAT™ подтвердит наличие антител к альфа-рецепторам фолиевой кислоты, что может свидетельствовать о том, что в мозг транспортируется недостаточное количество фолатов.
Дефицит фолиевой кислоты часто можно исправить путем введения активных метаболитов фолатов, обходящих блокирующие/связывающие рецепторы.

Есть ли научные доказательства поддержки этих утверждений?
Да, есть множество публикаций, подробно описывающих влияние антител к фолатным рецепторам при ряде неврологических расстройств. 

Что еще я должен знать о FRAT™?
FRAT™ – это запатентованный тест, проводимый в лаборатории, сертифицированной CLIA. Данный тест важен для детей с аутизмом всех возрастов. Мы рекомендуем раннее тестирование. Скрининг антител FRAT™ предлагает врачам и родителям новый путь лечения расстройств, которые маскируются под аутистический спектр.

Как подготовиться к анализу?
За 48 часов до сдачи анализа не следует принимать какие-либо препараты и БАДы, содержащие фолиевую кислоту и 5-MTHF.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Оплатить 17 400 грн

Оплатить 400 евро

Для записи на прием или консультацию звоните по телефону:

MITOSWAB.

Что такое MitoSWAB™ (МитоСваб)?

MitoSWAB™ Plus — это первый и единственный неинвазивный оценочный тест для исследования митохондриальной дисфункции, анализа компонентов цепи транспортировки электронов – комплекс I, II, III и IV.

Почему это важно?
Митохондриальные расстройства могут возникнуть в любом возрасте и в большинстве случаев одинаково поражают представителей обоих полов. Знание функциональной способности митохондрий жизненно важно для управления общим здоровьем. Эффективная оценка нарушения может помочь вовремя приступить к лечению.

Какие признаки и симптомы митохондриальных заболеваний?

  • усталость;
  • задержка роста;
  • проблемы в обучении;
  • непереносимость физических нагрузок;
  • мышечная слабость;
  • потеря координации мышц;
  • неврологические симптомы;
  • желудочно-кишечные симптомы;
  • сердечная недостаточность;
  • глухота;
  • слепота.

Что происходит, когда митохондрии не функционируют должным образом?
Исследования показывают, что нарушение функции митохондрий может быть причиной многих неврологических расстройств. Также клинические признаки митохондриальных расстройств могут включать как один орган, так и любую комбинацию систем органов. 

Митохондриальные дисфункции проявляются следующим образом:

  • РАС;
  • болезнь Паркинсона;
  • деменция;
  • биполярное расстройство;
  • шизофрения;
  • депрессия;
  • сахарный диабет;
  • астма;
  • синдром хронической усталости;
  • судороги;
  • желудочно-кишечные проблемы;
  • проблемы с сердцем и почками;
  • митохондриальная болезнь;
  • болезнь Лея;
  • наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON);
  • аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва (ADOA);
  • дефицит пируват дегидрогеназы;
  • другие генетические расстройства, такие как синдром Альперса, синдром Барта, дефицит карнитина, дефицит комплекса I, II, III, IV, V, дефицит коэнзима Q10, MELAS и т.д.

Для записи на прием или консультацию звоните по телефону:

Как тест MITOSWAB Вам поможет? 

MITOSWAB™ – это уникальный инструмент, используемый для диагностики митохондриальной дисфункции. Это также ценный метод, который можно использовать для мониторинга эффективности назначенной терапии. MITOSWAB™ имеет 84% корреляцию с мышечной биопсией, которая считается золотым стандартом для диагностики митохондриальной дисфункции. Однако биопсия мышц является инвазивной (болезненной и сложной). MITOSWAB™ является прекрасной альтернативой потенциальному тесту первой линии для митохондриальной дисфункции.

Как проводится тест?
Тест проводится с помощью мазка из полости рта (внутренней стороны щек – левой и правой). Это простая процедура, которую быстро и легко выполнить. Сделать забор можно дома в удобное для Вас время. Вы можете выполнить процедуру у нас в клинике или мы можем отправить Вам набор с инструкцией для комфортного забора биоматериала на дому. 

Как подготовиться к анализу?
Если Вы принимаете определенные препараты на постоянной основе, проконсультируйтесь с нашим врачом для получения рекомендаций. Поскольку некоторые лекарства/добавки могут влиять на функцию митохондрий. 

За 1 час до забора материала очистите полость рта, осторожно прополоскав ее обычной водой (если ребенок не в состоянии полоскать рот, тогда просто дайте ему выпить воды). Убедитесь, что еды нет. Подождите 30 минут, если зубы почистили.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ 

Оплатить 19 900 грн

Оплатить 470 евро

Аутоиммунная мозговая панель (ранее известная, как Панель Каннингем).

Аутоиммунная мозговая панель (ранее известная, как Панель Каннингем - Cunningham Panel™) предназначена для определения уровня аутоиммунных антител, связанных с нервно-психическими расстройствами, и способности стимулировать и запускать неврологическое поведение. Повышение уровня этих антител указывает на то, что симптомы, присутствующие у ребенка, могут быть связаны с аутоиммунной реакцией, вызванной инфекцией.
Аутоиммунная мозговая панель позволяет врачу-практику определить наличие инфекций, а следовательно и лечить эти инфекции, а не рассматривать имеющееся состояние как психическое заболевание.

Аутоиммунная мозговая панель – серия специализированных анализов крови, которые помогают клиницистам диагностировать вызванные инфекцией аутоиммунные нейропсихиатрические синдромы, в частности, такие как энцефалит базальных ганглиев и PANS/PANDAS.
РANDAS – Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder Associated with Streptococcal infection (детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, ассоциированное со стрептококковой инфекцией) – это синдром, сочетающий все нейропсихиатрические симптомы у детей с доказанной аутоиммунной.

PANS – Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome (детский нейропсихиатрический синдром с острым началом) – это синдром, для которого тоже характерны нейропсихиатрические нарушения у детей, но в данном случае впоследствии выявляются причины, обычно не связанные именно со стрептококком, а могут включать более 200 различных факторов, включая и другие бактерии, вирусы или даже опухоли.

Для записи на прием или консультацию звоните по телефону:

В Аутоиммунную мозговую панель входят следующие высокоточные иммунологические лабораторные тесты:

  • Аутоантитела (ААТ) против рецепторов дофамина D1 и D2;
  • ААТ против лизоганглиозида-GM1;
  • ОАО против тубулина;
  • анализ активности кальций/кальмодулинзависимой протеинкиназы II (CaMKII).

Повышенные уровни антител в одном или нескольких из этих тестов указывают на то, что нейропсихиатрические симптомы могут быть связаны с исцеляемым аутоиммунным расстройством (потенциально вызванным инфекцией, а не классическим неврологическим или психическим заболеванием).

Понимание, к которым именно из вышеперечисленных регуляторов образуются ААТ и какова активность CaMKII – основа для выбора оптимального курса лечения, который должен разрабатываться индивидуально и может отличаться как по длительности, так и по стоимости, что очень важно понимать каждому пациенту.

Важно помнить, что тесты мозговой панели нельзя сдавать раньше, чем через 3 месяца после окончания курса терапии иммуноглобулинами.

Рецепторы дофамина (D1, D2, D3, D4, D5) широко распространены в головном мозге и опосредуют эффекты дофамина на познание, эмоции, регуляцию голода, насыщение, двигательную активность и эндокринную систему. Когда аутоантитела пациента направлены против рецепторов дофамина D1 и D2, они могут нарушать нормальную функцию этих рецепторов. Это может быть как стимуляция рецепторов, так и блокада способности к фамину связываться с ними, что приводит к проявлению различных нервно-психических расстройств. Люди с повышенным уровнем антител к дофаминовым рецепторам часто имеют неврологические заболевания: психоз, обсессивно-компульсивное расстройство и теки (неконтролируемые двигательные движения), гиперактивность и импульсивность.

Лизоганглиозид GM1 находится внутри мембраны нервных клеток и играет немаловажную роль в передаче сигналов в головном мозге. Он обеспечивает жизненно важную функцию связи между нейронами и правильную передачу импульсов. Когда аутоантитела пациента направлены против лизоганглиозида, они могут прервать эту связь и нарушить нормальную неврологическую активность. Люди с повышенным уровнем антилизоганглиозида GM1 страдают нарушениями сна, регрессией поведения, навязчивыми идеями, тревожными состояниями.

Тубулин – внутриклеточный белок, который образует микротрубочки и обеспечивает скелет для поддержания формы клетки. Тубулин содержится в каждой клетке и широко распространен в структурах головного мозга. Он играет немаловажную роль в клеточной передаче сигналов и коммуникации внутри клетки. Когда аутоантитела пациента направлены против тубулина, возникают обсессивно-компульсивные расстройства и когнитивные нарушения.

Кальций/кальмодулинзависимая протеинкиназа II (CaMKII) является ключевым ферментом, участвующим в активации нейротрансмиттеров (пептидов, обеспечивающих передачу нервного импульса между нейронами): дофамина, адреналина и норадреналина. Тест CaMKII, выполненный в панели – это анализ клеточной стимуляции. Этот тест включает выращивание клеток головного мозга человека в культуре и инкубацию сыворотки пациента на этих клетках, чтобы определить, присутствуют ли аутоантитела связываются с этим ферментом и стимулируют ли его. Если аутоантитела пациента стимулируют этот фермент, это может вызвать аномальные неврологические, психические и поведенческие симптомы. Повышенные уровни активности CaMKII встречаются у пациентов с непроизвольными движениями, когнитивными нарушениями, эмоциональной лабильностью, а также с другими нейропсихиатрическими симптомами.

Если у Вас или у Вашего ребенка проявляются неврологические симптомы, необходимо не тратя попусту времени обратиться к специалисту.
Аутоиммунная мозговая панель (ранее известная, как Панель Каннингем - Cunningham Panel™) – уникальная методика, основанная на результатах более 20-летних исследований. Она предлагается исключительно компанией Moleculera Labs, Inc. и используется клиницистами по всему миру. Эксклюзивным партнером Moleculera Labs является клиника нейроиммунологии Vivere.

Точная диагностика – основа для формирования правильной стратегии лечения и оптимальной программы нейрореабилитации пациентов.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ 

Оплатить 54 600 грн

Оплатить 1 300 евро

Если у Вас или у Вашего ребенка проявляются неврологические симптомы, необходимо не теряя времени обратиться к специалисту.

ВАМ НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ?

Звоните или отправляйте заявку на прием сейчас

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Мы видим людей, а не пациентов.

Наша миссия – изменить отношение к «обреченным» диагнозам и предоставить каждому надежду и шанс на полноценную и качественную жизнь.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Протягом останнього року консультувалися з Макаром Васильовичем Шейко з приводу діагнозу та подальшої тактики лікування доньки. Отримали вичерпні відповіді на свої запитання, та насправді кваліфіковану допомогу. Можу сміливо радити лікаря як фахівця, що призначить лише потрібний обсяг досліджень, максимально глибоко та експертно оцінить результати - вважаю, саме в цьому полягає основна цінність консультації. І найголовніше - при зовнішній стриманості та небагатослівності, Макар Васильович дійсно переймається результатом лікування і прагне допомогти дитині, а не просто призначити препарати за протоколом. Щиро вдячна лікарю та клініці, сподіваюсь, з Вашою допомогою зможемо отримати добрі результати.

Світлана

Хочеться щиро подякувати Шейко Макару Васильовичу! За допомогу в вирішенні, лікуванні та правильному встановленню діагнозу нашої хвороби! Бо як виявилось сама більша проблема в тому щоб правильно встановити саме діагноз. Пред історія така .В дитини (14 років) в один прекрасний день опускається повіка, діагнозів в Охматдиті нам ставили багато, робили безліч обстежень але все марно ,поки шукали підтвердження, повіка самостійно піднялася. На цьому нам сказали все, пройшло і нічого не бачимо, можливо перехідний вік, як стане гірше звертайтесь. Так через місяць стало гірше, опускається ще одна повіка і додається двоїння в очах, швидка стомлюваність. Що ми пережили один Бог знає. Слава Богу що нам порадили клініку VІVERE, там ми потрапили на прийом до Макара Васильовича, чесно за пів години нам попередньо поставили діагноз (ми 4 місяці бігали по різних спеціалістах) а саме Мітохондріальна дисфункція, потрібно ще було доздавати аналізи. І відразу назначили лікування. Моєму подиву не було меж після першого прийому ліків призначених в дитини відразу стабілізувався стан очей, на протязі тижня пройшло двоїння (диплопія), дитина ожила. Відповідно ми ще лікуємось але дуже дякуємо за компетентність, уважність і правильний підхід.

Леся

Лікуємо нашого хлопчика і бачимо позитивні результати, хлопчик став краще розмовляти, з'явився апетит, з'явилось бажання пробувати нові продукти, легше реагує на все, легше домовлятися. Дякую лікарю Володимиру Михайловичу Стефанишину.

Юрій

В клинике уютно и светло. Приятно удивляет всегда быстрое реагирование на вопросы и просьбы девушек-регистраторов, их доброжелательное отношение. Ни один вопрос в вайбере не остался без ответа. Дважды были с сыном на консультации у Шейко Макара Васильевича. Неординарный, профессиональный и, в то же время, душевный, можно сказать дружеский подход, к решению проблем пациента, у Макара Васильевича. Также 2 года назад мы были на приеме у иммунолога Мельник Леси Игоревны. Остались тоже очень довольны. Впечатлило глубокое понимание проблемы, а также достаточно доступное объяснение и интересное изложение информации.

Елена Моцарь

Доброго дня! Нарешті я написала відгук, вже півроку з вами) Я мама дитини, яка до 18 років мала купу діагнозів, які і близько не мали відношення до нашої хвороби! Уявіть, скільки часу було витрачено... лікування ніяке (звісно) не допомагало, а ставало ще гірше. Доки нам не порекомендували Шейко Макар Васильовича! Сказати, що Він нам допоміг , це нічого не сказати! Макар Васильович врятував мою Софію! Завдяки правильній діагностиці, ми маємо НАШ діагноз (рідке орфанне захворювання) і правильне лікування. Я бачу поліпшення, моя дитина як заново народилася! Макар Васильович - це дбайлива і дуже чутна Людина, якій довіряєш! На прийомі немає оцього бар'єру лікар-пацієнт, ви як прийшли до друга, який вас підбадьорить, вислухає. Дуже рекомендую!

Анна
Букулова Нана Юрьевна
Ответственность, структурированность, личный подход к каждому.

- синдром раздраженного кишечника - гельминтозы - воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) - запоры - диарейный синдром - заболевания органов пищеварения - врожденные аномалии кишечника

Букулова Нана Юрьевна
Детский гастроэнтеролог, педиатр, врач ультразвуковой диагностики, кандидат медицинских наук
Стефанишин Владимир Михайлович
«Хочешь идти быстро – иди сам, хочешь идти уверенно и далеко – иди с командой». Только с командой единомышленников можно добиться высоких результатов.

Специализируюсь на: PANS/PANDAS, Митохондриальные нарушения, Синдром хронической усталости, Аутоиммунные энцефалиты.

Стефанишин Владимир Михайлович
Директор Vivere Clinic, президент Ассоциации нейроиммунологов Украины

Стаж: 22 года

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ
Хомышин Ирина Владимировна
«Люблю свою работу. Никогда не перестаю учиться. Ценю приватность и личное время»

- задержка психоречевого, умственного развития - аутизм и расстройства спектра аутизма - нарушение сна - гиперкинетические расстройства - страхи - проблемы с поведением и обучением, настроением, плохим запоминанием материала в школе - последствия перенесенных повреждений центральной и периферической нервной системы, травм - поведенческие изменения связаны с физиологическими нарушениями и физическими факторами - недержание мочи у детей - заикания, судороги - последствия перинатального поражения

Хомышин Ирина Владимировна
Детский психиатр, невролог, детский невролог
Монастырский Владимир Олегович
Делать все сознательно, структурированно и с максимальным вниманием к процессу. Неврология – это специальность, где важны детали

- болезнь Паркинсона; - эпилепсия и судорожный синдром; - рассеянный склероз; – сосудистая неврология (инсульты и их последствия, церебральный атеросклероз, артериальная гипертензия); - демиелинизующие, воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы; - деменции; - последствия ЧМТ; - мигрень; - полинейропатии; - нейроинфекции.

Монастырский Владимир Олегович
Врач-невролог высшей категории, кандидат медицинских наук
Ричард Боулз (Richard G. Boles), MD
Richard G. Boles

- митохондриальные нарушения - расстройства спектра аутизма - нарушение нейроразвития - метаболические расстройства - СДВГ - синдром хронической усталости - синдром циклической рвоты - атипические формы мигрени

Ричард Боулз (Richard G. Boles), MD
Медицинский генетик и педиатр, д.м.н.

Стаж: более 30 лет

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

НУЖНА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА?

НАША КЛИНИКА ДЛЯ ВСЕГО МИРА

Vivere International – это шанс для каждого пациента из любого уголка мира получить экспертную помощь в диагностике и лечении таких болезней, как расстройства аутистического спектра, PANS/PANDAS-синдром, синдром хронической усталости, депрессивно-тревожные расстройства, аутоиммунные энцефалиты, деменции и других болезней, обусловленных нарушением метаболических и нейроиммунологических процессов у детей и взрослых.

  • Для иностранных граждан разработан полный комплекс услуги "Медицинский туризм".

  • Предлагаем консультативные услуги ведущих узкоспециализированных специалистов Украины и мира на украинском, английском или любом другом иностранном языке.

  • Предоставляем возможность сдать или направить ваши анализы в любую лабораторию мира.

  • Предлагаем медицинскую помощь (полный комплекс) украинским пациентам, находящимся за границей.

  • Есть «Дневной стационар» для введения любых препаратов зарегистрированных в Украине.

В нашей клинике работает многопрофильная команда профессионалов, использующих новейшие лечебные протоколы, подтвердившие свою эффективность на основе доказательной медицины.

VIVERE INTERNATIONAL

Мы помогли пациентам из следующих стран:

  • Канада
  • США
  • Ирландия
  • Португалия
  • Великобритания
  • Испания
  • Нидерланды
  • Бельгия
  • Германия
  • Швейцария
  • Италия
  • Чехия
  • Австрия
  • Хорватия
  • Босния и Герцеговина
  • Албанія
  • Греция
  • Венгрия
  • Сербия
  • Северная Македония
  • Швеция
  • Финляндия
  • Польша
  • Беларусь
  • Молдова
  • Украина
  • Турция
  • Кипр
  • Грузія
  • Азербайджан
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ
  • Казахстан
  • Узбекистан
  • Южная Корея
  • Австралия
12000+
предоставлено профессиональных консультаций
8244+
пациентов обратилось к нам
1015+
иностранных пациентов
9000+
проведено диагностик
Канада
США
Ирландия
Португалия
Великобритания
Испания
Нидерланды
Бельгия
Германия
Швейцария
Италия
Чехия
Австрия
Хорватия
Босния и Герцеговина
Албанія
Греция
Венгрия
Сербия
Северная Македония
Швеция
Финляндия
Польша
Беларусь
Молдова
Украина
Турция
Кипр
Грузія
Азербайджан
Саудовская Аравия
ОАЭ
Казахстан
Узбекистан
Южная Корея
Австралия

Мы помогли пациентам из следующих стран:

  • Канада
  • США
  • Ирландия
  • Португалия
  • Великобритания
  • Испания
  • Нидерланды
  • Бельгия
  • Германия
  • Швейцария
  • Италия
  • Чехия
  • Австрия
  • Хорватия
  • Босния и Герцеговина
  • Албанія
  • Греция
  • Венгрия
  • Сербия
  • Северная Македония
  • Швеция
  • Финляндия
  • Польша
  • Беларусь
  • Молдова
  • Украина
  • Турция
  • Кипр
  • Грузія
  • Азербайджан
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ
  • Казахстан
  • Узбекистан
  • Южная Корея
  • Австралия