Иммунозависимые формы эпилепсии диагностируются примерно у 5-35% пациентов с этим диагнозом. Обусловлены они нарушением функций иммунной системы и проявляются в виде судорожных приступов, способных сохраняться от нескольких дней до 2-3 недель.
К развитию аутоиммунной формы эпилепсии (АЭ) более подвержены пациенты, страдающие другими иммунологическими патологиями, например аутоиммунный тиреоидит, красная волчанка, полимиозит, ревматоидный артрит, склеродермия и другие. Также риск увеличивается при наличии подобных патологий у близких.
При АЭ в организме синтезируются антитела, атакующие головной мозг, что и может спровоцировать приступы.
Симптомы
Главное проявление иммунозависимой эпилепсии — частые, длительно сохраняющиеся судороги. Также приступы могут сопровождаться гипертермией. Другие характерные проявления этой формы заболевания:
судороги распространяются на одну часть лица и руку с той же стороны;
• нарушение памяти;
• контролировать приступы с помощью противосудорожных препаратов удается не всегда;
• расстройства личности;
• поведенческие нарушения — апатичность, склонность к депрессии, параноидальные мысли, галлюцинации.
