Імунозалежні форми епілепсії діагностуються приблизно у 5-35% пацієнтів із цим діагнозом. Зумовлені вони порушенням функцій імунної системи та проявляються у вигляді судомних нападів, здатних зберігатися від кількох днів до 2-3 тижнів.
До розвитку аутоімунної форми епілепсії (АЕ) більш схильні пацієнти, які страждають іншими імунологічними патологіями, наприклад, аутоімунний тиреоїдит, червоний вовчак, поліміозит, ревматоїдний артрит, склеродермія та ін. Також ризик збільшується за наявності подібних патологій у близьких.
При АЕ в організмі синтезуються антитіла, які атакують головний мозок, що і може спровокувати напади.
СимптомиГоловний прояв імунозалежної епілепсії — часті судоми, що тривало зберігаються. Також напади можуть супроводжуватись гіпертермією. Інші характерні прояви цієї форми захворювання:
• судоми поширюються на одну частину обличчя та руку з тієї ж сторони;
• порушення пам'яті;
• контролювати напади за допомогою протисудомних препаратів вдається не завжди;
• розлади особистості;
• поведінкові порушення — апатичність, схильність до депресії, параноїдальні думки, галюцинації.
