Скронева медіанна епілепсія — найбільш поширена форма патології, яка спостерігається у 45% хворих з підтвердженим діагнозом. Характеризується періодично повторюваними неспровокованими нападами, що виникають внаслідок епілептогенної активності у скроневій частині головного мозку.
У порівнянні з іншими типами хвороби ця форма гірше піддається терапії – у 30% клінічних випадків прийом антиконвульсивних препаратів не дає бажаного ефекту. Діагностується переважно у дитячому та підлітковому віці.
Клінічна картина вперше проявляється у дітей віком від півроку до 6-7 років. І саме на цьому етапі хвороба найкраще піддається корекції. Проте складність у тому, що іноді ознаки настільки мало виражені, що батьки не помічають їх чи списують на звичайне нездужання.
У ранньому дитячому віці ВЕ може мати млявий характер і здатна агресивно проявитися лише у підлітковому періоді. Іноді захворювання прогресує поступово.
Симптоми, які вказують на початок нападу скроневої епілепсії та є приводом для запису на консультацію до лікаря:
• безпричинні напади страху, тривоги, панічні атаки;
• мимовільні рухи очима, руками, головою тощо;
• неадекватні дії;
• запаморочення, проблеми з координацією;
• смакові, зорові, слухові галюцинації;
• дивна мова;
• необгрунтовані біль у животі, в області серця, розлад стільця.
Дані симптоми характерні для аури перед парціальним нападом, що супроводжується неконтрольованими рухами щелепою, вираженим смоктальним рефлексом, ковтанням, завмиранням у фізіологічній позі. Іноді напади закінчуються втратою свідомості. Після цього організму потрібен час на відновлення.
